Ester-C plus 1000 mg witaminy C

Wysoko przyswajalne niekwasowe źródło witaminy C i bioflawonoidy.

Preparat zawiera w każdej tabletce 1000 mg witaminy C w postaci Ester-C^®. Jest to specjalna forma witaminy C, roz­puszczalna zarówno w wodzie, jak i tłuszczach. W swoim składzie preparat zawie­ra również bioflawonoidy cytrusowe, dziką różę, rutynę i acerolę. Ester-C^® jest opatentowany i zawiera L-askorbinian wapnia oraz aktywne metabolity witaminy C (kwas L-treonowy, L-lyksonowy i L-ksylonowy). Badania dowodzą, że Ester-C^® jest lepiej tolerowany przez organizm człowieka niż kwas L-askorbinowy¹.b

Tabletki z witaminą C Ester-C^® 1000 mg firmy Solgar posiadają neutralne pH 6,7 (witamina C jest buforowana wapniem). Ta forma wita­miny C jest przyjazna dla przewodu pokarmowego. Ester-C jest lepiej wchłaniany i pozostaje w organizmie na dłużej niż standardowa witamina C zapewniając tym samym długotrwałe korzyści!

Produkt odpowiedni dla wegetarian i wegan.

Osoby dorosłe 1 tabletka dziennie, najlepiej w trakcie posiłku lub według wskazań lekarza.

Nie przekraczać porcji zalecanej do spożycia w ciągu dnia. Suplement diety nie jest substytutem zróżnicowanej diety. Zrównoważona dieta oraz zdrowy tryb życia są ważne. Przechowywać w miejscu suchym, ciemnym, w sposób niedostępny dla małych dzieci.

Kobiety w ciąży, matki karmiące oraz osoby zażywające leki lub chore powinny przed zażyciem skonsultować się z lekarzem. Nie stosować u osób mających predyspozycje do tworzenia kamieni nerkowych lub chorujących na kamicę nerkową.

• Dla osób, które chcą uzupełnić swoją codzienną dietę w witaminę C;
• Dla osób poszukujących formy witaminy C łagodnej dla żołądka.

BADANIA NAUKOWE

• Ester-C^® zawiera L-askorbinian wapnia oraz aktywne metabolity witaminy C¹. Metabolity te są prawdopodobnie odpowiedzialne za szybkie wchłanianie i długie pozostanie w organizmie Ester-C^®. Ze względu na budowę chemiczną (kwas L-askorbinowy jest buforowany wapniem) składników Ester-C^® posiada neutralne pH, czyli jest niekwasowy.

• Ester-C^® wchłania się szybciej oraz w większych ilościach do krwioobiegu niż sam kwas askorbinowy².

• Wyniki badania porównawczego pomiędzy 1000 mg witaminy C w formie Ester-C^® oraz 1000 mg w formie kwasu askorbinowego wskazują¹, że Ester-C^® w porównaniu z kwasem askorbinowym powodował znacznie mniej działań niepożądanych wśród uczestników wrażliwych na kwaśne pokarmy.        Ester-C^® wydaje się być lepiej tolerowany w układzie pokarmowym człowieka niż kwas askorbinowy.

• Wyniki badania z wykorzystaniem 1000 mg witaminy C w formie kwasu askorbinowego, 1000 mg witaminy C jako Ester-C^® oraz placebo wskazują, że po zastosowaniu Ester-C^® znacząco zwiększyło się stężenie witaminy C w leukocytach krwi w porównaniu z kwasem askorbinowym³. Może to sugerować, że Ester-C^® będzie dłużej zatrzymywany w leukocytach w porównaniu ze standardową witaminą C.

OŚWIADCZENIA ZDROWOTNE

• Witamina C pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego i nerwowego.

• Witamina C pomaga w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego w trakcie intensywnych ćwiczeń fizycznych i po nich. Korzystne działanie występuje w przypadku spożywania 200 mg witaminy C dziennie powyżej zalecanej dziennej dawki witaminy C.

• Witamina C pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym.

• Witamina C przyczynia się do utrzymania prawidłowego metabolizmu energetycznego.

• Witamina C pomaga w prawidłowej produkcji kolagenu w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania kości, chrząstki, dziąseł, skóry, zębów i naczyń krwionośnych.

• Witamina C przyczynia się do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia.

• Witamina C pomaga w utrzymaniu prawidłowych funkcji psychologicznych.

• Witamina C pomaga w regeneracji zredukowanej formy witaminy E.

• Witamina C zwiększa przyswajanie żelaza.

• 1000 mg witaminy C jako Ester-C^® w każdej tabletce
• Ester-C^® ma neutralne pH dzięki czemu suplementacja taką formą witaminy C jest łagodniejsza dla żołądka¹.
• Formuła uzupełniona o bioflawonoidy cytrusowe, dziką różę, acerolę i rutynę.

1. Adv. Ther. 2006; 23(1):171-178.
2. J. Res. Comm. Chem. Path. Pharmacol. 1987; 57(1):137-140.
3. SpringerPlus 2016; 5:1161